本发明涉及饲料添加剂领域，具体是一种奶牛饲料添加剂。
背景技术：
：中草药和益生菌作为一种新颖且无毒副作用、低残留和天然绿色替代抗生素的饲料添加剂，能提高动物对饲料利用率，进而促进生长和繁殖，减少产后疾病。因此，益生菌发酵中草药作为对动物机体有益的饲料添加剂来替代抗生素，是当前养殖业的一个热点。在中草药和益生菌混合中，例如戴燊等将淫羊藿、甘草与黄芪、山楂等经复合益生菌发酵后，其营养价值有了明显的提高，说明益生菌确保中草药的安全性、提高药效，相互作用提高肠道的吸收；riddell等将芽孢杆菌添加到牛日粮中，在不同程度的提高了犊牛的采食量、饲料转化率和日增重，改善犊牛生长；贾斌等在奶牛日粮中添加当归、益母草与黄芪等制成混合制剂，发现该制剂能不同程度的使血清中的丙二醛和总抗氧化能力分别下降和提升；彭媛媛将党参、当归、益母草和炙黄芪、茯苓等中草药分别添加到围产期前后的基础日粮中，使得激素水平迅速恢复加快产后卵泡发育和发情，缩短发情间隔。不难发现，近年来，越来越多的中草药和益生菌用于动物生产繁殖性能的研究，但目前利用益生菌发酵试验中多种中草药形成中草药制剂研究的较少，究其原因在于多种中草药间配伍阶段，药性成分可能存在相克，导致畜牧动物机体受损，从而影响采食和繁殖情况，但是多种中草药成分如何平稳配合以及对畜牧动物会产生如何影响，需要进一步详细的研究。因此，本发明拟采用9种中草药发酵制成中草药制剂添加到基础日粮，探究奶牛的采食量、抗氧化能力以及产后疾病、繁殖性能，研究中草药和益生菌作为饲料添加剂，代替抗生素推动奶牛养殖业的绿色发展的情况。技术实现要素：本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种奶牛饲料添加剂，以至少达到多中药成分协同以及提高动物繁殖率的目的。本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：一种奶牛饲料添加剂，包括多种中草药混合的发酵制剂；所述的中草药包括重量份数为30-40份的肉苁蓉、20-30份的巴戟天、20-30份的菟丝子、20-30份的淫羊藿、15-25份的香附子、15-25份的阳起石、20-30份的当归、30-45份的益母草以及15-25份的甘草；所述的发酵制剂为所述的中草药经过枯草芽孢杆菌和酵母菌混合发酵制备而成。优选的，为了进一步实现中药成分协同的目的，所述的混合发酵的培养基为包括质量份数为60-80份的麦麸、20-40份的玉米粉、0.5-3份的尿素、2-6份的硫酸铵、0.1-0.5份的磷酸二氢钾、0.1-0.5份的磷酸氢二钾以及0.1-0.5份的硫酸镁；通过限定混合发酵的培养基的成分和分量，使掺入的枯草芽孢杆菌和酵母菌能快速大量的繁殖，进而利用生物发酵，使中草药成分中活性成分充分流出，再利用生物发酵阶段的小分子肽或小分子蛋白组成协同引物，使中草药活性成分之间能固定连接。所述的饲料添加剂通过以下步骤制备而成：s1选取商用的枯草芽孢杆菌，将枯草芽孢杆菌接种在营养肉汤培养基中，37℃培养24h，得到活性枯草芽孢杆菌培养液；s2选取商用的酵母菌，将酵母菌接种在营养肉汤培养基中，25-35℃培养24h，得到活性酵母菌培养液；s3将活性枯草芽孢杆菌培养液和活性酵母菌培养液按照体积比为2:1混合后，混合培养液按照质量比1:5的比例与混合发酵的培养基混匀，得到发酵复合培养基；s4将发酵复合培养基按照质量1：1与中草药混合，加入温开水拌匀后，加入质量分数80％的马铃薯汤，置于培养箱中培养24-48h后，再转入28-32℃的生化培养箱中静止培养3-5d，取出发酵物，45℃干燥成粉，即得到所述的饲料添加剂。优选的，为了进一步实现提高动物繁殖率的目的，所述的活性枯草芽孢杆菌培养液中，通过平板计数法计数，确定其枯草芽孢杆菌数目≥5.25*107cfu/ml；通过限定添加的枯草芽孢杆菌的量，使枯草芽孢杆菌能充分繁殖，从而利用枯草芽孢杆菌产生大量的小分子蛋白或小分子蛋白质，使中草药中活性成分相互协同，进而配合酵母菌，使饲料添加剂在喂食后，能快速且相互配合地释放出中草药活性成分，提高动物的繁殖率和抗病能力。优选的，为了进一步实现提高动物繁殖率的目的，所述的活性酵母菌培养液中，通过平板计数法计数，确定其酵母菌数目≥3.65×107cfu/ml；通过限定添加的酵母菌的量，使酵母菌充分繁殖，从而利用酵母产生大量小分子酸，鞣制出中草药成分中的活性成分，从而使饲料添加剂在喂食后，能快速的释放出中草药活性成分，提高动物的繁殖率和抗病能力。优选的，为了进一步实现多中药成分协同的目的，所述的温开水的加为按照发酵复合培养基和中草药混合物：20℃温开水＝1:2的比例拌入；通过限定温开水的温度和添加量，从而使中草药成分和发酵复合培养基充分拌匀，实现成分的均匀分布，从而方便中草药成分之间的协同。本发明的有益效果是：1.通过采用肉苁蓉、巴戟天、菟丝子、淫羊藿、香附子、阳起石、当归、益母草以及甘草，按照中药的“君臣佐使”，以肉苁蓉为君，其余成分为臣，以肉苁蓉的有益生殖的成分为主，而巴戟天具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效，和菟丝子主治肝肾不足、脾肾虚泻，和淫羊藿具有补肾阳、强筋骨、祛风湿功效，和香附子具有理气解郁、调经止痛之功效，和阳起石具有温肾壮阳之功效，和当归具有补血活血，调经止痛，润肠通便之功效，和益母草具有活血调经，利尿消肿，清热解毒之功效，以及甘草具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药之功效，因此作为肉苁蓉的配合药剂，能通过甘草调谐其他中药成分，从而使补阳壮阴功效更甚，再通过枯草芽孢杆菌和酵母菌的混合发酵，利用酵母产生的多个小分子酸和小分子多肽，以及枯草芽孢杆菌分泌的多种蛋白，再利用两者发酵阶段产生的大量的酶，尤其是纤维溶解酶，能使中草药的植物细胞溶解，从而释放出活性成分，从而利用枯草芽孢杆菌和酵母菌之间协同，使中草药活性成分充分被发酵带出，进而实现多中药成分协同的目的。2.通过限定混合发酵的培养基的成分和分量，使掺入的枯草芽孢杆菌和酵母菌能快速大量的繁殖，进而利用生物发酵，使中草药成分中活性成分充分流出，再利用生物发酵阶段的小分子肽或小分子蛋白组成协同引物，使中草药活性成分之间能固定连接。3.通过限定添加的枯草芽孢杆菌的量，使枯草芽孢杆菌能充分繁殖，从而利用枯草芽孢杆菌产生大量的小分子蛋白或小分子蛋白质，使中草药中活性成分相互协同，进而配合酵母菌，使饲料添加剂在喂食后，能快速且相互配合地释放出中草药活性成分，提高动物的繁殖率和抗病能力。4.通过限定添加的酵母菌的量，使酵母菌充分繁殖，从而利用酵母产生大量小分子酸，鞣制出中草药成分中的活性成分，从而使饲料添加剂在喂食后，能快速的释放出中草药活性成分，提高动物的繁殖率和抗病能力。5.通过限定温开水的温度和添加量，从而使中草药成分和发酵复合培养基充分拌匀，实现成分的均匀分布，从而方便中草药成分之间的协同。附图说明图1为本发明的发酵前样品的高效液相色谱图；图2为本发明的发酵后样品的高效液相色谱图；图3为本发明的混合发酵中的ph变化图。具体实施方式下面结合附图进一步详细描述本发明的技术方案，但本发明的保护范围不局限于以下所述。实施例1一种奶牛饲料添加剂，包括多种中草药混合的发酵制剂；所述的中草药包括重量份数为35份的肉苁蓉、25份的巴戟天、25份的菟丝子、25份的淫羊藿、20份的香附子、20份的阳起石、25份的当归、35份的益母草以及20份的甘草；所述的发酵制剂为所述的中草药经过枯草芽孢杆菌和酵母菌混合发酵制备而成。为了进一步实现中药成分协同的目的，所述的混合发酵的培养基为包括质量份数为70份的麦麸、30份的玉米粉、2份的尿素、4份的硫酸铵、0.2份的磷酸二氢钾、0.2份的磷酸氢二钾以及0.3份的硫酸镁；通过限定混合发酵的培养基的成分和分量，使掺入的枯草芽孢杆菌和酵母菌能快速大量的繁殖，进而利用生物发酵，使中草药成分中活性成分充分流出，再利用生物发酵阶段的小分子肽或小分子蛋白组成协同引物，使中草药活性成分之间能固定连接。所述的饲料添加剂通过以下步骤制备而成：s1选取商用的枯草芽孢杆菌，将枯草芽孢杆菌接种在营养肉汤培养基中，37℃培养24h，得到活性枯草芽孢杆菌培养液；s2选取商用的酵母菌，将酵母菌接种在营养肉汤培养基中，30℃培养24h，得到活性酵母菌培养液；s3将活性枯草芽孢杆菌培养液和活性酵母菌培养液按照体积比为2:1混合后，混合培养液按照质量比1:5的比例与混合发酵的培养基混匀，得到发酵复合培养基；s4将发酵复合培养基按照质量1：1与中草药混合，加入温开水拌匀后，加入质量分数80％的马铃薯汤，置于培养箱中培养48h后，再转入30℃的生化培养箱中静止培养4d，取出发酵物，45℃干燥成粉，即得到所述的饲料添加剂。为了进一步实现提高动物繁殖率的目的，所述的活性枯草芽孢杆菌培养液中，通过平板计数法计数，确定其枯草芽孢杆菌数目≥5.25*107cfu/ml；通过限定添加的枯草芽孢杆菌的量，使枯草芽孢杆菌能充分繁殖，从而利用枯草芽孢杆菌产生大量的小分子蛋白或小分子蛋白质，使中草药中活性成分相互协同，进而配合酵母菌，使饲料添加剂在喂食后，能快速且相互配合地释放出中草药活性成分，提高动物的繁殖率和抗病能力。为了进一步实现提高动物繁殖率的目的，所述的活性酵母菌培养液中，通过平板计数法计数，确定其酵母菌数目≥3.65×107cfu/ml；通过限定添加的酵母菌的量，使酵母菌充分繁殖，从而利用酵母产生大量小分子酸，鞣制出中草药成分中的活性成分，从而使饲料添加剂在喂食后，能快速的释放出中草药活性成分，提高动物的繁殖率和抗病能力。为了进一步实现多中药成分协同的目的，所述的温开水的加为按照发酵复合培养基和中草药混合物：20℃温开水＝1:2的比例拌入；通过限定温开水的温度和添加量，从而使中草药成分和发酵复合培养基充分拌匀，实现成分的均匀分布，从而方便中草药成分之间的协同。针对中草药发酵前后进行活性分析实验：一、样品处理：取发酵前的中草药混合样品2g，同时取发酵培养后饲料添加剂中样品2g，分别置于50ml离心管中，加入质量分数70％的甲醇20ml，浸泡45min后，置于超声仪中超声处理30min后，再以8000r/min离心10min，吸取上清液，用0.22μm微孔滤膜过滤，得到未发酵样品和发酵后样品。二、色谱条件：流动相：a＝0.1％甲酸水，b＝乙腈；色谱柱：acchromxamide(4.6*150mm，5μm)；检测器：二极管阵列检测器；检测波长：270nm；检测温度：25℃；流速：0.5ml/min；样品进样量：10μl。三、色谱程序：0～5min，95％a；5～20min，80％a；20～40min，50％a；40～45min，10％a；45.00～45.10min，10％a；45.10～50min，95％a。四、结果分析：发酵前样品如图1所示，发酵后样品如图2所示，由图1和图2可知，中草药成分发酵前和发酵后，绝大多数特征吸收峰的保留时间是一致的，说明发酵前后大部分含量成分是一致的，但是从相同的保留时间点的吸收峰分析，其特征吸收峰的峰面积和峰高都有不同程度的增大和增高，说明了发酵后大部分的物质的含量有一定成都提高，再图形分析器中分析可知，发酵后样品的峰面积较未发酵样品的峰面积提高到了大约1～3倍，具体峰值的保留时间和提升从小到大依次为3.852、1.07倍；4.872、1.67倍；5.021、2.16倍；5.790、1.45倍；7.198、2.04倍；8.463、1.37倍；10.412、1.47倍；10.757、2.07倍；11.945、3.15倍；13.039、1.32倍；14.545、1.87倍；16.607、1.52倍；17.514、2.59倍；18.708、1.49倍；20.041、1.39倍；21.343、2.87倍；28.393、1.14倍；31.090、2.22倍；35.498、1.44倍。综上所述，本发明的中草药成分经过枯草芽孢杆菌和酵母菌混合发酵后，其植物细胞的细胞壁有一定程度的降解，致使很多活性成分游离出细胞外，此外，由图1和2对比测定可知，部分特征吸收峰的面积有所下降，例如6.017、0.22倍；12.568、0.34倍；29.946、0.27倍，说明经过发酵后，药液成分发生变化，部分活性成分转化为进一步的物质。针对饲料添加剂的动物实验：一、实验设计：选取24头生长情况相同、体态特征相同的荷斯坦奶牛，其胎次、体重、体况和妊娠天数相近，同时要求妊娠天数均大于7个月，均匀为3个组，每组8头；具体分组为：对照组，饲喂常规基础日粮；1％实验组，饲喂常规基础日粮和质量分数为1％的本发明的饲料添加剂；2％实验组，饲喂常规基础日粮和质量分数为2％的发酵中草药试剂；采用3间散栏式牛舍饲养，自由采食，采食设计为：每天分别于07：20和17：20饲喂，从第1d到第8d每天依次连续添加后，稳定饲料添加剂的添加量，饲喂周期共计127d，于2019年7月-2019年11月在湖南省德人牧业西湖基地奶牛场内进行，基础日粮参照nrc(2001)配制，其具体营养成分见表1。表1基础饲粮组成和营养水平表表1中，所述预混料包括：va200000iu，vd50000iu，ve1000mg，烟酸1550mg，fe2400mg，cu400mg，zn2100mg，mn600mg，mg100g，se20mg，i80mg，co12mg；perkgpremixcontains：va200000iu，vd50000iu，ve1000mg，nicotinicacid1550mg，fe2400mg，cu400mg，zn2100mg，mn600mg，mg100g，se20mg，i80mg，co12mg。二、饲料添加剂处理：在上述s4中，转入生化培养箱后，每隔12h称取6g发酵样品加入到含60ml去离子水的锥形瓶中，并过滤，测定发酵样品的ph值，结果如图3所示，并针对发酵样品的气味、颜色、质地进行观察记录。三、采食量分析：(1)每天称取记录每头牛饲料投放量和剩余量，计算奶牛的日采食量，取适量样品进行检测其中所含的干物质含量，从而计算出各组奶牛的周平均干物质采食量。四、血液检测：从实验开始，按照第0d、7d、14d以及产前21d(-21d)、产前14d(-14d)、产前7d(-7d)、产犊当天(0d)、产后7d(+7d)、产后14d(+14d)、产后21d(+21d)在上午饲喂前用采血管对所有试验牛进行尾静脉采血20ml，获取血液样品，并将血液样品3000r·min-1离心15min后，吸取上清液，得到分离血清，再将分离血清分装0.5ml离心管中，放入-20℃冰箱中冷藏保存备用，分别测定血清样品中的雌二醇(e2)、促卵泡生成素(fsh)含量、促黄体生成素(lh)、孕酮(p4)含量，具体检测方法参照放射免疫疗法，由北京北方生物技术研究所检测；同时对收集的血液样品进行抗氧化能力检测，具体方法如表2所示。表2血清样品检测指标及方法五、生殖记录：通过准确记录母牛的产犊时间，来推算出母牛的妊娠天数，以及记录试验母牛的产后首次配种时间，并统计母牛在产犊后疾病的发生情况。六、结果分析：初始数据采用excel进行整理后，再运用spss13.0软件中anova对整理后数据进行方差分析，并选用duncan氏法进行多重比较，试验数据用“平均值±标准差”表示。(1)饲料添加剂处理后，由图3所示，ph值在12h时先升高后降低，而到达72h时ph达到最低点，说明发酵在72h时完成发酵，所以应在第3d时终止发酵；经过观察，经枯草芽孢杆菌和酿酒酵母菌混合发酵后中草药产品呈现出黄色、酸香味、松散、柔软等特性，且在发酵过程中产生热量。(2)采食量分析中，结果由表3所示：表3本发明的饲料添加剂对奶牛干物质采食量的影响情况表由表3可知，1％实验组和2％实验组干物质采食量均显著高于对照组，且与对照组相比，实验组均都差异极显著(p＜0.01)，结果表明，本发明的饲料添加剂能有效提高奶牛对干物质的采食量。(3)抗氧化能力检测中，本发明的饲料添加剂对母牛过氧化氢酶的影响如表4所示：表4本发明的饲料添加剂对母牛过氧化氢酶的影响情况表由表4可知，在第7d时，1％实验组极显著的低于2％实验组和对照组(p<0.01)，在产前14d和产后21d时，1％实验组显著低于对照组(p<0.05)；结果表明，发酵中药制剂对过氧化氢酶影响不明显。本发明的饲料添加剂对母牛丙二醛的影响图表5所示：由表5可知，在第0d时，1％实验组显著低于对照组(p<0.05)；14d和产犊当天时，1％实验组和2％实验组极显著低于对照组(p<0.01)；在产前7d时，1％实验组极显著低于对照组(p<0.01)，同时2％实验组显著低于对照组(p<0.05)；产后14d时，1％实验组极显著高于2％实验组(p<0.01)，同时也显著的高于对照组(p<0.05)，结果表明，本发明的饲料添加剂一定程度降低血清中mda水平。本发明的饲料添加剂对母牛超氧化物歧化酶的影响如表6所示：表6本发明的饲料添加剂对母牛超氧化物歧化酶的影响情况表由表6可知，超氧化物歧化酶两实验组都高于对照组，但无显著性差异(p>0.05)，结果表明，本发明的饲料添加剂提高奶牛血清中sod水平。本发明的饲料添加剂对母牛谷胱甘肽过氧化物酶的影响如表7所示：表7本发明的饲料添加剂对母牛谷胱甘肽过氧化物酶的影响情况表由表7可知，在第14d时，2％实验组显著高于1％实验组和对照组(p<0.05)，其他阶段均无显著性，结果表明，本发明的饲料添加剂对奶牛的gsh-px影响不明显。本发明的饲料添加剂对母牛总抗氧化能力(t-aoc)的影响如表8所示：表8本发明的饲料添加剂对母牛总抗氧化能力的影响情况表由表8可知，在产后14d，2％实验组显著低于对照组(p<0.05)；产后21d，2％实验组极显著的低于对照组(p<0.01)，1％实验组和2％实验组之间差异显著(p<0.05)，结果表明，本发明的饲料添加剂对t-aoc的影响不明显。(4)血液检测中，本发明的饲料添加剂对奶牛血清中雌二醇(e2)的影响如表9所示：表9本发明的饲料添加剂对奶牛血清中雌二醇(e2)水平的影响情况表由表9可知，在第14d时，2％实验组e2显著高于对照组(p＜0.05)；产前21d(-21d)，对照组与两实验组之间差异显著(p＜0.05)；产前14d(-14d)和产前7d(-7d)，2％实验组极显著低于对照组和1％实验组(p＜0.01)；而其他时间段均无显著性差异。结果表明，本发明的饲料添加剂一定程度上提高血清中e2水平。酵中草药制剂对奶牛血清中孕酮(p4)水平的影响如表10所示，表10本发明的饲料添加剂对奶牛血清中孕酮(p4)水平的影响情况表从表10可知，对照组与1％实验组和2％实验组两组在各时间段均无显著差异(p＞0.05)，结果表明，本发明的饲料添加剂在产后14d内降低血清中p4水平本发明的饲料添加剂对奶牛血清中促黄体素(lh)水平的影响如表11所示：表11酵中草药制剂对奶牛血清中促黄体素(lh)水平的影响情况表由表11可知，在14d时，2％实验组极显著高于对照组(p＜0.01)，同时也显著高于1％实验组(p＜0.05)；在产前21d(-21d)时和产前7d(-7d)，2％实验组显著高于1％实验组(p＜0.05)，且都与对照组无显著性差异(p＞0.05)；而其他时间段均无显著性差异，结果表明，本发明的饲料添加剂有效提高血清中lh的水平。本发明的饲料添加剂对奶牛血清中促卵泡素(fsh)水平的影响如表12所示：表12本发明的饲料添加剂对奶牛血清中促卵泡素(fsh)水平的影响情况表由表12可知，在14d时，2％实验组要显著的高于1％实验组和对照组(p＜0.05)，而其他时间段均无统计学差异，结果表明，本发明的饲料添加剂对血清中fsh的水平影响轻微。(5)生殖记录中，本发明的饲料添加剂对母牛产后疾病的影响如表13所示：表13本发明的饲料添加剂对母牛产后疾病的影响情况表疾病名称对照组1％实验组2％实验组胎衣不下/头423子宫内膜炎/头211乳房炎/头110由表13可知，三组奶牛在产后疾病方面，对照组奶牛病例最多，三种疾病均有发生；其次是两实验组都要发病率要低于对照组；且2％实验组在乳房炎疾病中没有病例。结果表明，本发明的饲料添加剂有效减少产后疾病的发生。本发明的饲料添加剂对母牛妊娠天数的影响如表14所示：表14本发明的饲料添加剂对母牛妊娠天数的影响情况表组别对照组1％实验组2％实验组妊娠天数273.25±3.99a274±5.57ab279.17±4.62b产后首次配种天数90.25±9.64aa86.75±5.19b74.60±5.68b由表14可知，2％实验组的妊娠天数显著高于对照组(p＜0.05)，而1％实验组的差异不显著；2％实验组的产后首次配种天数极显著低于对照组(p＜0.01)，而1％实验组也显著的比对照组低(p＜0.05)，结果表明，本发明的饲料添加剂延长奶牛的妊娠天数，提前产后首次配种天数。综上所述，本发明的饲料添加剂与奶牛基础日粮配合使用，并且采用质量分数为2％的饲料添加剂，可显著提高奶牛的采食量，提高抗氧化能力从而减少产后疾病的发生；在一定程度上提高母牛产后血清fsh、lh及e2浓度，降低产后血清p4浓度；促进母牛产后发情，使母牛的产后首次配种天数提前，整体提高繁殖性能。实施例2采用中草药包括重量份数为30份的肉苁蓉、20份的巴戟天、20份的菟丝子、20份的淫羊藿、15份的香附子、15份的阳起石、20份的当归、30份的益母草以及15份的甘草；采用混合发酵的培养基为包括质量份数为60份的麦麸、20份的玉米粉、0.5份的尿素、2份的硫酸铵、0.1份的磷酸二氢钾、0.1份的磷酸氢二钾以及0.1份的硫酸镁；在制备步骤中，s2中采用25℃培养24h，得到活性酵母菌培养液；s4中置于培养箱中培养24h后，再转入28℃的生化培养箱中静止培养3d；其余步骤及配方同实施例1。实施例3采用中草药包括重量份数为40份的肉苁蓉、30份的巴戟天、30份的菟丝子、30份的淫羊藿、25份的香附子、25份的阳起石、30份的当归、45份的益母草以及25份的甘草；采用混合发酵的培养基为包括质量份数为80份的麦麸、40份的玉米粉、3份的尿素、6份的硫酸铵、0.5份的磷酸二氢钾、0.5份的磷酸氢二钾以及0.5份的硫酸镁；在制备步骤中，s2中采用35℃培养24h，得到活性酵母菌培养液；s4中置于培养箱中培养48h后，再转入32℃的生化培养箱中静止培养5d；其余步骤及配方同实施例1。对比例1不加入本发明的中草药成分，仅仅采用枯草芽孢杆菌和酵母菌混合发酵，其余步骤及配方同实施例1。对比例2仅仅采用枯草芽孢杆菌进行发酵，其余步骤及配方同实施例1。对比例3仅仅采用酵母菌进行发酵，其余步骤及配方同实施例1。以饲喂常规基础日粮问为对照组，同实施例1的分组方式，以饲料添加剂质量分数为2％为准，统计各对比例和实施例的产后首次配种天数和产生疾病总头数的发生情况，结果如表15所示：表15各实施例和对比例中的配种天数和产生疾病的总头数情况表由表15可知，当采用中草药包括重量份数为5份的肉苁蓉、25份的巴戟天、25份的菟丝子、25份的淫羊藿、20份的香附子、20份的阳起石、25份的当归、35份的益母草以及20份的甘草；采用混合发酵的培养基为包括质量份数为70份的麦麸、30份的玉米粉、2份的尿素、4份的硫酸铵、0.2份的磷酸二氢钾、0.2份的磷酸氢二钾以及0.3份的硫酸镁；在制备步骤中，s2中采用37℃培养24h，得到活性酵母菌培养液；s4中置于培养箱中培养48h后，再转入30℃的生化培养箱中静止培养4d后，其奶牛的繁殖性能和抗病能力都有提升，即证明了本发明的饲料添加剂具备的优越性。以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当理解本发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围，则都应在本发明所附权利要求的保护范围内。当前第1页1 2 3